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NIPT Panorama®

O que é o NIPT Panorama®?

É o teste genético pré-natal não invasivo realizado a partir da 9a semana de gestação que realiza o estudo do DNA do bebê e rastreia determinadas condições genéticas. 

Através de uma simples amostra de sangue materno, o exame NIPT Panorama é capaz de sequenciar este DNA e rastrear as principais alterações cromossômicas que podem impactar a saúde do bebê, como Síndrome de Down, aneuploidias sexuais, triploidia e microdeleções.

Trissomia dos cromossomos  21, 18, 13

(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y

(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)

Triploidia

Microdeleções
Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36

R$ 1.750,00

R$ 2.400,00

Identificação do sexo do bebê

Preço

Panorama Básico

Panorama Expandido

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Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13

(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y


(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo 

X, Jacob)


Triploidia

Identificação Sexo do bebê

(inclusive em gestação gemelar)

Trissomia dos cromossomos


 21, 18, 13

(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos 


sexuais X e Y


(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo 

X, Jacob)


Triploidia

Identificação Sexo do bebê

(inclusive em gestação gemelar)

Identificação do sexo do bebê

Inclusive em gestação gemelar

R$ 2.400,00

R$ 1.750,00

O NIPT Panorama é o único que diferencia DNA fetal e materno, com vantagens clínicas exclusivas, oferecendo maior qualidade e precisão no resultado.

Coleta Domiciliar Gratuita!*

O resultado fica pronto em até 15 dias úteis*

*Isenção apenas da taxa de coleta

*Verificar prazo para gestação gemelar e ovodoação.

Entenda os benefícios de NIPT Panorama®

• É único que diferencia DNA fetal e materno no estudo das aneuploidias, apresentando diferenciais e vantagens clínicas exclusivas.

• Rastreia a síndrome de Down com precisão maior que 99%.

• É o único que pode detectar triploidia, uma anomalia cromossômica grave que pode resultar em complicações gestacionais, se não for monitorada.

• Pode ser realizado em mulheres de gestação única, gemelar (de até dois bebês), ovodoação (feto único) e barriga solidária (feto único). 

• Pode distinguir se os gêmeos são idênticos ou fraternos – essa informação pode impactar o plano de cuidados criado pelo seu profissional de saúde.

O exame não apresenta risco, nem para a mãe e nem para o bebê. A metodologia utilizada no processamento de NIPT Panorama® é o sequenciamento de SNPs alvo, uma técnica patenteada que traz vantagens clínicas exclusivas, oferecendo maior qualidade e precisão ao resultado. 

Como funciona o exame NIPT Panorama na Geneone?

Preparo | Pré-exame
Não é necessário jejum para realização do exame. A coleta do exame pode ser realizada a partir de nove semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação.

Tipos de amostra
O exame é realizado a partir de sangue materno.

Coleta
A coleta pode ser realizada em nossas unidades ou em sua própria casa, através da coleta domiciliar. Verifique a disponibilidade em sua cidade.

Prazo de entrega
Em até 7 dias úteis. Verificar prazo para gestação gemelar, ovodoação e barriga solidária.

Doenças relacionadas
• Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13  (Síndrome de Down; Edwards; Síndrome de Patau);
• Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y (Síndrome de Klinefelter; Turner, Triplo X, Jacob)
• Triploidia
• Microdeleções: Síndrome DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36.

Documentos necessários
• Cópia do pedido médico
• REQ01743 - Panorama Trissomias
• REQ03240 - Consentimento Livre Esclarecido do Paciente Detecção Molecular Trissomias Simples

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Telefone: 3003-7323
Seg-Sex - 06:00 às 20:00
Sáb e feriados - 07:00 às 14:00

Microdeleções

Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36

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