Teste Pré-Natal Por PCR (Cromossomos 13, 18, 21, X e Y)

Avaliar as aneuplodias por PCR

Para que serve este exame?

Identificação precoce das aneuploidias mais comuns

Cópia do pedido médico

REQ06828 - TCLE para Testes Genéticos para Diagnóstico Pré-natal

• Não é necessário jejum
• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

• Vilosidade Coriônica
• Sangue de Cordão Umbilical
• Líquido Amniótico
• Sangue Periférico

O DNA é extraído da amostra biológica. O exame de análise molecular pré-natal é um teste rápido para a detecção das aneuploidias mais comuns, como: trissomia 21 (síndrome de Down); trissomia 18 (síndrome de Edwards); trissomia 13 (síndrome de Patau); XXY (síndrome de Klinefelter) e monossomia X (síndrome de Turner). A metodologia consiste em reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) com uso de um kit comercial composto por marcadores STRs (short tandem repeat) específicos para os cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Análise de fragmentos através de eletroforese capilar utilizando o sequenciador automático ABI 3500 (Applied Biosystems).