Doenças Raras e Neurologia

Teste Genético Intolerância Lactose - 5 Mutações

Outros nomes: Deficiência congênita de lactase, Painel 5 Mutações intolerância lactose, Variantes gene MCM6,Intolerância A Lactose, Hipolactasia, Teste genético para intolerância a lactose, Variante gene LCT, Teste molecular de intolerância a lactose
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Doenças

  • Intolerância à Lactose;

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

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O que é o exame?

A intolerância à lactose é uma capacidade prejudicada para digerir a lactose. A lactose é normalmente decomposta por uma enzima chamada lactase, que é produzida pelas células do intestino delgado. A deficiência congênita de lactase, também chamada de alactasia congênita, é um distúrbio no qual os bebês são incapazes de decompor a lactose do leite materno ou da fórmula. Essa forma de intolerância à lactose resulta em diarreia grave. A intolerância à lactose na idade adulta é causada pela produção reduzida de lactase após a infância. Se indivíduos com intolerância à lactose consomem produtos lácteos contendo lactose, eles podem sentir dor abdominal, inchaço, flatulência, náusea e diarreia.

Para que serve este exame?

Este exame permite pesquisar variantes nos genes LCT e MCM6 associados a intolerância a lactose.

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