Oncohematologia

TCF3-PBX1 RT PCR t(1;19)

Outros nomes: Biologia molecular para LLA, t(1;19), E2A -PBX1, TCF3, PBX1

Doenças

  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA);

Prazo

Em até 5 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

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O que é o exame?

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferação aumentada de células imaturas da linhagem linfoide. É a neoplasia maligna mais frequente na infância, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de células precursoras B (LLA-CPB) e LLA de células T (LLA-T). Este exame detecta o gene de fusão TCF3-PBX1 (também conhecida como E2A-PBX1) resultado da t (1;19). Este rearranjo está presente em aproximadamente 5 a 10% dos casos diagnosticados de leucemia linfoblástica aguda.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoblastica aguda. O exame identifica o gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t (1;19). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

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