Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia

Sequenciamento Sanger Éxons 2, 3, 4 Gene TTR

Outros nomes: Sequenciamento dos Éxons 2, 3 E 4 TTR, Sequenciamento de Sanger éxons 2, 3, 4 gene TTR,Amiloidose Familiar Primária, Gene TTR
Ler mais

Doenças

  • Amiloidose Familiar;

Prazo

Em até 30 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Variantes/mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene TTR estão associadas a amiloidose familiar, uma doença genética de herança autossômica dominante. Apresenta diversas manifestações clínicas como polineuropatia, síndrome do túnel do carpo, cardiomiopatia, opacidade vítrea, insuficiência autonômica e renal entre outros.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes nos éxons 2, 3, 4 no Gene TTR

Voltar ao Topo