Oncologia

Sequenciamento NGS Genes BRCA1 e BRCA2 com análise CNV

Outros nomes: Sequenciamento do gene BRCA1 e BRCA2, NGS câncer de mama e ovário hereditários,Câncer de ovário, Mutações no gene BRCA1 e BRCA2, Mutações genes supressores tumorais, Genes BRCA1 E BRCA2, BRCA, Câncer de mama, Sequenciamento Completo dos Genes BRCA1 e BRCA2
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Doenças

  • Câncer de Mama e Ovário Hereditários;
  • Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário;

Prazo

Em até 21 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

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O que é o exame?

O sequenciamento dos genes BRCA1/BRCA2 é um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (pesquisa de deleções/duplicações), em sangue periférico, indicado para indivíduos com histórico familiar de câncer de mama e/ou ovário.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado em pacientes com história pessoal e familial de câncer de mama ou ovário, exame este importante para inferir risco individual e familial para estes e até outros tipos de câncer, além de ser importante para o aconselhamento genético para o paciente e os familiares e tomadas de intervenções de redução de risco.

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