Doenças Raras e Neurologia

Sequenciamento NGS dos Genes SOD1, FUS, TARDBP e Ang

Outros nomes: Painel NGS para neuropatias hereditárias, Esclerose lateral amiotrófica,Sequenciamento De Nova Geração Dos Éxons Dos Genes, Painel para neuropatias, Painel NGS para esclerose lateral
Ler mais

Doenças

  • Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA);

Prazo

Em até 30 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

4 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa e progressiva relacionada a alterações dos neurônios motores do encéfalo e medula espinhal. As manifestações são geralmente causadas por declínio motor, e podem incluir sintomas cognitivos ou comportamentais. Existe uma grande variabilidade na apresentação, progressão e sobrevida da doença.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa alterações nos genes SOD1, FUS, TARDBP e ANG associados à doença, auxilia no diagnóstico e prognóstico, permite instaurar a terapêutica adequada para o paciente e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.

Voltar ao Topo