Oncologia
Sequenciamento NGS do Gene VHL
Outros nomes: Síndrome de von Hippel-Lindau, Hemangioblastoma de Cerebelo, Síndrome VHL,
Doenças
- Síndrome Von Hippel-Lindau;
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome de predisposição ao câncer familiar herdada de forma autossômica dominante. Diversas neoplasias malignas e benignas estão descritas mais frequentemente o hemangioblastoma de medula, cerebelo e retina, feocromocitoma, tumor de pâncreas e carcinoma renal.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene VHL, relacionado com a síndrome.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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