Oncologia
Sequenciamento NGS do Gene STK11 com análise de CNV
Outros nomes: Gene STK11, Sequenciamento completo (NGS) do gene STK11, Síndrome Peutz-Jeghers
Doenças
- Síndrome Peutz-Jeghers;
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Mutações no gene STK11 estão relacionadas à síndrome de Peutz-Jeghers, uma doença autossômica dominante caracterizada por máculas melanocíticas nos lábios, olhos, mucosa bucal e mãos, múltiplos pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de várias neoplasias (câncer colorretal, gástrico, pancreático, mama e ovário).
Para que serve este exame?
Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene STK11.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo