Oncologia

Sequenciamento NGS do Gene STK11 com análise de CNV

Outros nomes: Gene STK11, Sequenciamento completo (NGS) do gene STK11, Síndrome Peutz-Jeghers

Doenças

  • Síndrome Peutz-Jeghers;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Mutações no gene STK11 estão relacionadas à síndrome de Peutz-Jeghers, uma doença autossômica dominante caracterizada por máculas melanocíticas nos lábios, olhos, mucosa bucal e mãos, múltiplos pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de várias neoplasias (câncer colorretal, gástrico, pancreático, mama e ovário).

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene STK11.

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