Oncologia

Sequenciamento NGS do Gene PMS2 com ánalise de CNV

Outros nomes: Sequenciamento de nova geração do gene PMS2 com CN, Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose,Erro de reparo, PMS2, Sequenciamento de nova geração do gene PMS2
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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 30 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Mutações no gene PMS2 estão associadas à Síndrome de Lynch (SL), uma doença de herança autossômica dominante, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) no gene PMS2

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