Oncologia
Sequenciamento NGS do Gene MLH1 com análise de CNV
Outros nomes: Sequenciamento NGS do gene MLH1, MLH1 por NGS com CNVs, Câncer de cólon não poliposo,
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Mutações no gene MLH1 estão associados a Síndrome de Lynch (SL), uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e e variações no número de cópias (CNVs) no gene MLH1.
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo