Doenças Raras e Neurologia

Sequenciamento NGS do Gene F9

Outros nomes: Análise do DNA F9, Fator IX da coagulação, Sequenciamento (NGS) gene F9, Hemofilia B,Fator 9 da coagulação, Sequenciamento no gene F9
Ler mais

Doenças

  • Hemofilia B;

Prazo

Em até 30 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Mutações no gene F9 estão associadas à Hemofilia B, uma doença hematológica causada por deficiência na atividade do fator IX da coagulação. Clinicamente pode-se manifestar com hemorragias intra-articulares e musculares que surgem espontaneamente ou após traumas e hematomas ou hemorragia prolongada após cirurgia ou trauma.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene F9

Voltar ao Topo