Doenças Raras e Neurologia

Sequenciamento NGS do Gene F8

Outros nomes: Fator de von Willebrand , Fator VIII da coagulação, Fator 8 da coagulação, Análise do DNA gene F8,Hemofilia A
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Doenças

  • Hemofilia A;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Mutações no gene F8 estão associados a Hemofilia A, uma doença hematológica causada por deficiência na atividade do fator VIII da coagulação. Clinicamente pode-se manifestar com hemorragias intra-articulares e musculares que surgem espontaneamente ou após traumas e hematomas ou hemorragia prolongada após cirurgia ou trauma.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene F8

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