Doenças Raras, Neurologia
Sequenciamento Completo dos Genes PKD1, PKD2 e PKHD1 - NGS
Doenças
- Doença Renal Policística;
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
3 regiões / genes
Mutações nos genes PKD1, PKD2 e PKHD1 foram identificadas na doença renal policística a qual apresenta padrão de herança autossômica dominante e recessiva. A forma dominante é um distúrbio multissistêmico de início tardio caracterizado por cistos renais bilaterais, cistos hepáticos e um risco aumentado de aneurismas intracranianos. A forma recessiva geralmente apresenta-se no período neonatal com rins ecogênicos aumentados, sendo uma causa de morbimortalidade renal e hepática significativa em crianças.
Para que serve este exame?
Exame capaz de identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções nos genes PKD1, PKD2 e PKHD1, relacionados com doença renal policística.
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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