Oncologia
Sequenciamento Completo do Gene MSH6 - NGS com CNV
Outros nomes: MSH6 por NGS com CNVs, Sequenciamento NGS do gene MSH6, Câncer de cólon não poliposo,
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Mutações no gene MSH6 estão associados a Síndrome de Lynch (SL), uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e e variações no número de cópias (CNVs) no gene MSH6.
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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