Reprodução Humana e Medicina Fetal
Protrombina Polimorfismo - Mutação G20210A
Outros nomes: Mutação do Fator 2, Risco de Trombose venosa, Gene da Protrombina Mutante, Mutação Fator II,
Doenças
- Tromboembolismo venoso (TEV);
- Trombofilia hereditária;
Prazo
Em até 10 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Indivíduos portadores da mutação G20210A da Protrombina tem risco aumentado de doença tromboembólica.
Para que serve este exame?
Este exame permite identificar a presença ou não da variante G20210A no gene F2
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
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