PGT-P 9 Embriões

O exame PGT-P é um teste para doenças poligênicas indicado para a análise de embrião antes do procedimento de Reprodução Assistida. Por este exame é feito o rastreio de doenças poligênicas como Diabetes 1, Diabetes 2, Câncer de mama, Doenças Arteriais Coronárias, entre outras condições, com o intuito de se determinar um risco, mas não diagnóstico. É possível fazer o screen de uma, algumas ou de todas as condições do painel genético.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado para indivíduos em processo de tratamento ou acompanhamento em reprodução humana.

REQ07554 - TCLE para Análise e Armazenamento de Células Embrionárias Humanas (PGT-P + PGT-A)

Pedido médico

• A retirada do material deve ser agendada com antecedência.
• Acomodar os tubos em rack de 96 poços dentro de isopor do kit previamente fornecido.
• Enviar as células embrionárias CONGELADAS em meio de biópsia (3 µl) em tubo estéril de 0,2 ml.
• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

O teste genético pré-implantacional para doenças poligênicas (PGT-P) é realizado através da análise de DNA de células embrionárias pela técnica de amplificação completa do genoma (WGA) e análise de microarray. Os resultados do PGT-P são baseados nos escores de risco poligênico (PRS) para cada característica avaliada. Este não é um teste de diagnóstico. O PRS não é uma garantia da presença ou ausência de doença. O PGT-P foi desenvolvido para fornecer um PRS apenas para as condições específicas solicitadas. O risco de doença é ajustado ao sexo do embrião e ao histórico de doenças familiares, quando disponível.