Reprodução Humana, Medicina Fetal
Pesquisa Mutações Protrombina e Fator V de Leiden
Doenças
- Fator de Coagulação;
- Fator V de Leiden;
- G20210A;
- Protrombina;
- R506Q;
- Risco para tromboembolismo;
- Risco para trombose venosa e aterial;
- Susceptibilidade a trombose;
- Trombofilia;
Prazo
Em até 10 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
Alguns polimorfismos (variantes com frequência alta na população) já foram descritos como associados ao risco de trombose venosa e/ou arterial. Dois polimorfismos conhecidos são o R506Q (também conhecida como c.1601G>A; p.(Arg534Gln)) no gene F2 que codifica a protrombina e o G20210A (também conhecida como c.*97G>A) no gene F5 que codifica o fator V de Leinde da cascata de coagulação. Este exame pesquisa a presença ou não para essas duas variantes.
Para que serve este exame?
Este exame está indicado para pacientes com suspeita clínica de trombofilia hereditárias, sendo o diagnóstico importante para acompanhamento clínico, tratamento, prevenção e aconselhamento genético.
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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