Reprodução Humana e Medicina Fetal

Pesquisa Mutações Protrombina e Fator V de Leiden

Outros nomes: FATOR V DE LEIDEN E MUTAÇÃO DA PROTROMBINA, Polimorfismos Protrombina e Fator V de Leiden,Trombose venosa, Trombose Arterial, Fator V, Protrombina, Pesquisa de mutação Protrombina, Pesquisa de mutação Fator V de Leiden, R506Q, G20210A
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Doenças

  • Fator de Coagulação;
  • Fator V de Leiden;
  • G20210A;
  • Protrombina;
  • R506Q;
  • Risco para tromboembolismo;
  • Risco para trombose venosa e aterial;
  • Susceptibilidade a trombose;
  • Trombofilia;

Prazo

Em até 10 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Alguns polimorfismos (variantes com frequência alta na população) já foram descritos como associados ao risco de trombose venosa e/ou arterial. Dois polimorfismos conhecidos são o R506Q (também conhecida como c.1601G>A; p.(Arg534Gln)) no gene F2 que codifica a protrombina e o G20210A (também conhecida como c.*97G>A) no gene F5 que codifica o fator V de Leinde da cascata de coagulação. Este exame pesquisa a presença ou não para essas duas variantes.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado para pacientes com suspeita clínica de trombofilia hereditárias, sendo o diagnóstico importante para acompanhamento clínico, tratamento, prevenção e aconselhamento genético.

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