Oncohematologia

Pesquisa de Mutações nos Genes MYD88 e CXCR4

Outros nomes: Pesquisa De Mutações nos genes MYD88 e CXCR4, Pesquisa De Mutação no gene MYD88 e CXCR4 extenso-,Genes MYD88 E CXCR4, Extenso-Waldenstrom
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Doenças

  • Linfoma Linfoplasmocítico;
  • Macroglobulinemia de Waldenström;

Prazo

Em até 6 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

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O que é o exame?

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é uma neoplasia maligna de células B caracterizada por infiltração linfoplasmocítica da medula óssea e hipersecreção da proteína monoclonal da imunoglobulina M. Enquanto a WM é rara, é mais comum uma elevação assintomática da proteína IgM monoclonal, denominada 'gamopatia monoclonal IgM de significado indeterminado' (IgM MGUS). Pacientes com IgM MGUS podem progredir para desenvolver WM, na taxa de 1,5% a 2% ao ano. MYD88 Mutações somáticas nos genes MYD88 e CXCR4 são importantes determinantes da apresentação clínica e impactam na sobrevida global.

Para que serve este exame?

As terapias direcionadas contra a sinalização MYD88 e / ou CXCR4 podem fornecer uma abordagem de tratamento personalizada nesta doença.

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