Oncologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica nos Genes MLH1 e MSH2

Outros nomes: Análise De Mutação Familiar em MLH1 e MSH2, Análise de mutação conhecida em MLH1 e MSH2,Câncer Colorretal - CCR, Pesquisa da mutação conhecida nos genes MLH1 e MSH, Síndrome de Lynch, Câncer de Intestino não-polipóide
Ler mais

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida nos genes MLH1 e MSH2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

Voltar ao Topo