Doenças Raras, Neurologia
Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene RIT1
Outros nomes: Pesquisa de mutação familiar para síndrome de Noon, Gene RIT1, Síndrome de Noonan,
Doenças
- Síndrome de Noonan;
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene RIT1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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