Oncologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene PTEN

Outros nomes: Síndrome do tumor hamartoma PTEN, Sequenciamento Sanger mutação especif. gene PTEN,Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Gene PTEN, Mutação conhecida no gene PTEN, Síndrome de Cowden, Transtornos do desenvolvimento, Sequenciamento da mutação no gene PTEN, Síndrome de Proteus
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Doenças

  • Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba;
  • Síndrome de Cowden;
  • Síndrome de Proteus;
  • Síndrome do tumor hamartoma PTEN;

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene PTEN, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

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