Oncologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene PMS2

Outros nomes: Sequenciamento Sanger éxon da mutação familial esp, Gene PMS2, Mutação conhecida no gene PMS2,Análise de mutação conhecida no gene PMS2
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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene PMS2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

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