Doenças Raras e Neurologia
Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene IDS
Outros nomes: Pesquisa de mutação familial específica no gene ID, Doença De Hunter,
Doenças
- Mucopolissacaridose tipo II;
Prazo
Em até 22 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene IDS, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada no gene IDS
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo