Doenças Raras e Neurologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene IDS

Outros nomes: Pesquisa de mutação familial específica no gene ID, Doença De Hunter,Análise de mutação conhecida no gene IDS, Gene IDS, Mucopolissacaridose Tipo 2
Ler mais

Doenças

  • Mucopolissacaridose tipo II;

Prazo

Em até 18 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene IDS, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada no gene IDS

Voltar ao Topo