Doenças Raras e Neurologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene COL1A2

Outros nomes: Sequenciamento da mutação conhecida do gene COL1A2, Osteogênese Imperfeita, OI,Sequenciamento Sanger mutação específica gene COL1, Análise da mutação familiar no gene COL1A2, Gene COL1A2
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Doenças

  • Osteogênese Imperfeita;

Prazo

Em até 18 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene COL1A2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada no gene COL1A2.

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