Doenças Raras e Neurologia
Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene ABCD1
Outros nomes: Gene ABCD1, Análise de mutação conhecida no gene ABCD1, Pesquisa de mutação familial específica no gene AB,
Doenças
- Adrenoleucodistrofia;
Prazo
Em até 21 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene ABCD1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
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