Oncologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica Gene TP53

Outros nomes: Síndrome de Li-Fraumeni, Mutação Familiar Conhecida no gene TP53, Câncer de Ovário,Carcinoma ductal do pâncreas, Câncer Colorretal - CCR, Gene TP53, Pesq. De Mutação Familiar Específica No Gene TP53, Câncer de Mama
Ler mais

Doenças

  • Síndrome de Li-Fraumeni;

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene TP53, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

Voltar ao Topo