Doenças Raras e Neurologia, Oncologia

Pesquisa de Mutação Familial Específica Gene PTCH1

Outros nomes: Gene PTCH1, Mutação conhecida no gene PTCH1, Mutação Familiar no gene PTCH1,Mutação familiar no gene PTCH1
Ler mais

Doenças

  • Síndrome de Gorlin (Síndrome de Carcinomas Basocelulares Nevóides);

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene PTCH1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

Voltar ao Topo