Doenças Raras e Neurologia
Pesquisa de Mutação Familial Específica Gene F9
Outros nomes: Fator IX da coagulação, Gene F9, Hemofilia B, Fator 9 da coagulação,
Doenças
- Hemofilia B;
Prazo
Em até 22 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene F9, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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