Doenças Raras, Neurologia
Pesquisa De Mutação Específica no Gene Sos1
Outros nomes: Gene SOS1, Síndrome De Noonan, Sequenciamento de mutação familiar para síndrome d
Doenças
- Síndrome de Noonan;
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene SOS1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo