Doenças Raras, Neurologia
Pesquisa De Mutação Específica No Gene IDUA
Outros nomes: Doença De Hurler, Gene IDUA, Análise de mutação conhecida no gene IDUA,
Doenças
- Mucopolissacaridose tipo I;
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene IDUA, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada no gene IDUA
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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