Oncologia
Pesquisa de Mutação Específica Gene MSH2
Outros nomes: Sequenciamento Sanger da mutação familial especifi, Câncer Cólon Não Poliposo,
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene MSH2, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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