Doenças Raras e Neurologia

Pesquisa de Mutação Específica Gene FANCG

Outros nomes: Sequenciamento de mutação conhecida no gene FANCG, Mutação Familiar no gene FANCG,Gene FANCG
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Doenças

  • Anemia de Fanconi - Síndrome com Instabilidade Cromossômica associada a Aplasia Medular;
  • Defeitos Congênitos e Câncer;

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene FANG, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

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