Doenças Raras e Neurologia

Pesquisa de Deleções e Duplicações na Região 11p13

Outros nomes: Deleções submicroscópicas reconhecíveis, Tumor de Wilms, Deleção 11p13 por MLPA,Síndrome de WAGR, Microdeleções
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Doenças

  • Síndrome de WAGR;

Prazo

Em até 32 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A síndrome WAGR é uma doença de deleção de genes contíguos localizados na região do braço curto do cromossomo 11 (11p13) que contém os genes WT1 e PAX6. O acrónimo WARG inclui Tumor de Wilms, aniridia, retardo mental e anomalias gênito-urinárias ou genitais.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações na região 11q13

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