Cardiologia, Reprodução Humana e Medicina Fetal

Pesquisa das Mutações C677T e A1298C no Gene MTHFR

Outros nomes: Metilenotetrahidrofolato Redutase, Mutação do gene da metilenotetrahidrofolato reduta,Perda gestacional, Hiperhomocisteinemia, Doença coronariana, Detecção das mutações C677T e A1298C no gene MTHFR, Detecção das Mutações C677T e A1298C no Gene MTHFR, Análise da mutação pontual C677T do gene MTHFR
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Doenças

  • Trombofilias;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Os polimorfismos C677T e A1298C no gene MTHFR estão associados a concentrações elevadas de homocisteína (hiperhomocisteinemia), o que predispõe a trombofilia, doença cardiovascular, perdas gestacionais recorrentes, defeitos congênitos, entre outros.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar os dois polimorfismos no gene MTHFR.

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