Cardiologia, Reprodução Humana e Medicina Fetal

Pesquisa da Mutação R506Q - Fator V de Leiden

Outros nomes: Mutação R506Q, Risco de trombose venosa profunda e de tromboembol, Fator de coagulação,Fator V de Leiden, Gene FV, Gene: Fator V da coagulação, Resistência à proteína C ativada, Sangue, PCR em tempo real, PCR para Fator V, Analise da mutação pontual: R506Q (G1691A)
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Doenças

  • Tromboembolismo venoso (TEV);
  • Trombofilia hereditária;

Prazo

Em até 15 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Indivíduos portadores da mutação R506Q do Fator V de Leiden tem risco aumentado de tromboembolismo venoso.

Para que serve este exame?

A presença de mutações no gene do fator V de Leiden é a causa mais comum de trombofilia herdada na população. Este teste pode ajudar na avaliação de risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.

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