Oncologia

Pesquisa da Mutação Familial Específica no Gene MSH6

Outros nomes: Câncer Cólon Não Poliposo, Mutação familiar no gene MSH6, Gene MSH6,Sequenciamento Sanger da mutação familial específi
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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 18 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene MSH6, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.

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