Painel Para LMA: Mutações - PCR + Sequenciamento

Pesquisa as principais mutações para avaliação de prognóstico em Leucemias Mielóides Agudas. Mutações pesquisadas nesse painel: gene FLT3, gene NPM1, gene CEBPA, gene c-KIT (exon 8 e exon 17).

Para que serve este exame?

Este exame auxilia na estratificação de risco da Leucemia Mieloide Aguda (LMA) e permite instaurar uma terapêutica adequada para o paciente.

REQ07169 - TCLE e Questionário_NGS Oncohematologia

Solicitação ou pedido médico

• Coletar até as 10h, de segunda a sábado.
• Conservar em temperatura ambiente
• Encaminhar refrigerada amostra não pode entrar em contato direto com o gelo nem ser submetida a agitação mecanica). Deverá chegar ao laboratório em até 36 horas após coleta.
• Não é necessário jejum
• Não necessário agendar.
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Perguntar quais medicamentos em uso.
• Posto de coleta, hospital, outros

• Sangue Periférico

O RNA é extraído da amostra biológica. Após transcrição reversa é realizada uma RT PCR . O produto dessa reação é visualizado em gel de agarose para avaliação da presença ou ausência dos genes de fusão. Em paralelo, o DNA é extraído da amostra. È realizada uma reação de PCR com primers fluorescinados. O produto da reação é visualizado por analise de fragmentos em sequenciador automático. Das regiões t(15:17) PML-RARA; inv(16) CBFB-MYH11; t(8:21) RUNX1-RUNX1T1; t(9:22) BCR-ABL1; FLT3 (ITD/TDK)