Cardiologia
Painel NGS Para Síndrome de QT Curto (9 genes)
Outros nomes: Síndrome do QT curto, Fibrilação ventricular com intervalo QT curto, Síndrome de Ward-Romano,
Doenças
- Síndrome do QT Curto;
Prazo
Em até 60 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
7 regiões / genes
O que é o exame?
A síndrome do QT curto é uma canalopatia associada a predisposição para fibrilação atrial e morte cardíaca súbita. Os indivíduos possuem estrutura cardíaca normal, porém, o intervalo QT no eletrocardiograma é menor do que o normal. As manifestações clínicas podem ser: parada cardíaca, palpitações, síncope e fibrilação atrial.
Para que serve este exame?
A síndrome do QT curto é uma doença cardíaca associada com morte súbita. Fazer o diagnóstico clínico e o teste molecular permite realizar um aconselhamento genético adequado e determinar possibilidades de tratamento desta doença.
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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