Painel NGS Para Síndrome de QT Curto (9 genes)

A síndrome do QT curto é uma canalopatia associada a predisposição para fibrilação atrial e morte cardíaca súbita. Os indivíduos possuem estrutura cardíaca normal, porém, o intervalo QT no eletrocardiograma é menor do que o normal. As manifestações clínicas podem ser: parada cardíaca, palpitações, síncope e fibrilação atrial.

Para que serve este exame?

A síndrome do QT curto é uma doença cardíaca associada com morte súbita. Fazer o diagnóstico clínico e o teste molecular permite realizar um aconselhamento genético adequado e determinar possibilidades de tratamento desta doença.

Cópia pedido médico

REQ05275 - Termo de consentimento para testes genéticos Cardiológicos

• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar este exame pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).