Oncologia

Painel NGS Para Síndrome de Lynch com análise de CNV

Outros nomes: Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose,Síndrome de Lynch, Câncer de intestino, Câncer de Intestino não-polipoide
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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

10 regiões / genes

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O que é o exame?

O câncer colorretal é uma doença heterogênea comum em homens e mulheres. Além do estilo de vida e dos fatores de risco ambientais, alterações genéticas podem contribuir para uma predisposição herdada ao câncer. Esta neoplasia é causada por alterações em diferentes vias patogênicas moleculares.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) nos genes relacionados com a síndrome.

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