Painel NGS Para Síndrome de Brugada / Síndrome de Onda J (27 genes)

A síndrome de Brugada é uma doença de herança autossômica dominante, caracterizada por um padrão eletrocardiográfico com elevação do segmento ST nas precordiais direitas em indivíduos sem anomalias estruturais do miocárdio. O teste sequência 25 genes responsáveis da síndrome de Brugada pelo método de sequenciamento de nova geração.

Para que serve este exame?

A síndrome de Brugada leva a aumento da incidência de morte súbita. O diagnóstico ajuda para uma melhor escolha do tratamento e permite o aconselhamento genético para os membros da família.

Cópia pedido médico

REQ05275 - Termo de consentimento para testes genéticos Cardiológicos

• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

• Sangue Periférico

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar este exame pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).