Oncohematologia

Painel NGS para neoplasias mielóides agudas e crônicas e síndrome mielodisplasica

Outros nomes: NGS Genômica, Painel NGS Neoplasias Mieloide expandido, Painel NGS mieloide extenso

Doenças

  • LMA;
  • Neoplasias Mieloides;
  • NMP;
  • SMD;

Prazo

Em até 6 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

30 regiões / genes

Ver mais
Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 30 genes associados a patogênese das neoplasias mieloides [Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Síndrome Mielodisplásica (SMD), Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC), Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE), Mielofibrose (MF), Leucemia Mieloide Crônica atípica (aLMC); Leucemia Neutrofílica Crônica (LNC)]

Para que serve este exame?

Este exame é utilizado para o diagnóstico, prognóstico e individualização terapêutica das neoplasias mielóides. Na leucemia mieloide aguda- Pesquisa todas as mutações discriminadas na classificação da OMS-2016 e na European Leukemia Net 2017. As mutações discriminam categorias clínicas de desfecho homogêneo. Estão incluídas a pesquisa de mutações nos genes CEBPA, NPM1, FLT3ITD, FLT3TDK, RUNX1, ASXL1 , TP53 e IDH1/2. Nas NMP - pesquisa as mutações diretoras utilizadas para o diagnóstico e prognóstico JAKv617F, exon 12 JAK2, CALR e MPL. Caracteriza NMP triplo negativas. Nas SMD- estabelece perfil genomico utilizado para estratificação de risco.

Voltar ao Topo