Painel NGS Para Miocardiopatia Hipertrófica (118 genes)

A miocardiopatia hipertrófica é uma doença genética caracterizada por hipertrofia ventricular sem causa aparente e pode ser assintomática ou se manifestar clinicamente como insuficiência cardíaca, taquiarritmias até morte súbita. Este exame permite pesquisar variantes em genes associados a esse distúrbio.

Para que serve este exame?

O diagnóstico genético no paciente com miocardiopatia hipertrófica permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas, auxilia no prognóstico e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.

Cópia pedido médico

REQ05275 - Termo de consentimento para testes genéticos Cardiológicos

• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

• Sangue Periférico

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar o painel de miocardiopatia hipertrófica pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).