Painel NGS Para Miocardiopatia Arritmogênica (26 genes)

A miocardiopatia arritmogênica do ventrículo direito, chamada também como displasia arritmogénica do ventrículo direito, é uma doença progressiva caracterizada por substituição do miocárdio por tecido fibroso ou fibroadiposo predominantemente no ventrículo direito. Atribui-se como uma das principais causas genéticas de morte súbita juvenil. Este exame permite pesquisar variantes em genes associados com esta condição.

Para que serve este exame?

O diagnóstico genético no paciente com miocardiopatia arritmogênica permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas, auxilia no prognóstico e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.

Cópia pedido médico

REQ05275 - Termo de consentimento para testes genéticos Cardiológicos

• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar o painel de miocardiopatia arritmogênica pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).