Oncohematologia
Painel NGS para Leucemia Mieloide Aguda
Doenças
- Leucemia mieloide aguda (LMA);
Prazo
Em até 18 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 19 genes associados ao prognóstico e a individualização terapêutica da Leucemia Mieloide Aguda (LMA). O exame é um combo que inclui a pesquisa de mutação no gene FLT3 (ITD e TDK) liberada em 3 dias, ou seja antes da liberação do resultado final do painel NGS. Deve vir associado ao pedido para FLT3 pesquisa de mutação (ITD e TDK)
Para que serve este exame?
Este exame é utilizado para o prognóstico , estratificação de risco e individualização terapêutica da Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Pesquisa todas as mutações discriminadas na classificação da OMS-2016 e na European Leukemia Net 2017. As mutações discriminam categorias clínicas de desfecho homogêneo. Estão incluídas a pesquisa de mutações nos genes CEBPA, NPM1, FLT3ITD, FLT3TDK, RUNX1, ASXL1 , TP53 e IDH1/2.
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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