Oncohematologia

Painel NGS para Leucemia Mieloide Aguda

Outros nomes: Painel NGS para LMA, Painel NGS para Leucemia Mieloide Aguda, NGS Genômica para LMA

Doenças

  • Leucemia mieloide aguda (LMA);

Prazo

Em até 18 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

19 regiões / genes

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O que é o exame?

Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 19 genes associados ao prognóstico e a individualização terapêutica da Leucemia Mieloide Aguda (LMA). O exame é um combo que inclui a pesquisa de mutação no gene FLT3 (ITD e TDK) liberada em 3 dias, ou seja antes da liberação do resultado final do painel NGS. Deve vir associado ao pedido para FLT3 pesquisa de mutação (ITD e TDK)

Para que serve este exame?

Este exame é utilizado para o prognóstico , estratificação de risco e individualização terapêutica da Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Pesquisa todas as mutações discriminadas na classificação da OMS-2016 e na European Leukemia Net 2017. As mutações discriminam categorias clínicas de desfecho homogêneo. Estão incluídas a pesquisa de mutações nos genes CEBPA, NPM1, FLT3ITD, FLT3TDK, RUNX1, ASXL1 , TP53 e IDH1/2.

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