Doenças Raras e Neurologia
Painel NGS Para Imunodeficiências Primárias e Doenças Inflamatórias
Outros nomes: Perfil Genético para Hipogamaglobulinemia, Síndrome PAPA, SCID, Hipogamaglobulinemia,
Doenças
- Imunodeficiência Combinada Grave (SCID);
- Imunodeficiências Primárias e Doenças Inflamatórias;
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
O que é o exame?
As imunodeficiências primárias são um grupo de doenças genéticas caracterizadas por alterações no sistema imunológico que conferem um risco aumentado para desenvolver infecções, distúrbios autoimunes ou neoplasias.
Para que serve este exame?
O diagnóstico genético permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas, auxilia no prognóstico e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os indivíduos assintomáticos.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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