Painel NGS Para Hipertrigliceridemias (47 genes)

As hipertrigliceridemias familiares são doenças genéticas caracterizadas por níveis elevados de triglicéridos e aumento do risco de doença cardiovascular aterosclerótica precoce.

Para que serve este exame?

Realizar o diagnóstico genético permite a instauração da terapêutica farmacológica precoce, com a consequente redução do risco cardiovascular nos indivíduos afetados.

Cópia pedido médico

REQ05275 - Termo de consentimento para testes genéticos Cardiológicos

• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar o painel de hipertrigliceridemia familiar pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).