Painel NGS Para Hipercolesterolemia Familiar (13 Genes)

A hipercolesterolemia Familiar é uma doença genética caracterizada por níveis elevados de colesterol LDL (lipoproteína de baixa densidade) e aumento do risco de doença cardiovascular aterosclerótica precoce.

Para que serve este exame?

A hipercolesterolemia Familiar é um problema de saúde mundial. Realizar o diagnóstico genético permite a instituição da terapêutica farmacológica precoce, com a consequente redução do risco cardiovascular nos indivíduos afetados.

Cópia pedido médico

REQ05275 - Termo de consentimento para testes genéticos Cardiológicos

• Informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar o painel de hipercolesterolemia familiar pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).