Doenças Raras e Neurologia

Painel NGS Para Hemocromatose Hereditária

Outros nomes: Painel genético para hemocromatose, Painel NGS para HFE, Painel hemocromatose

Doenças

  • Hemocromatose;

Prazo

Em até 30 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

7 regiões / genes

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O que é o exame?

A hemocromatose hereditária é uma doença genética causada por alterações no metabolismo do ferro o que leva a aumento da absorção intestinal e acúmulo progressivo deste em diferentes órgãos. As manifestações clínicas incluem cirrose, diabetes, cardiomiopatia, artrite, hipogonadismo hipogonadotrópico e alterações da pele. Este distúrbio está associado a mutações em vários genes.

Para que serve este exame?

Este exame permite pesquisar as variantes nos genes associados à hemocromatose pelo método de sequenciamento de nova geração. O diagnóstico genético no paciente permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas e esclarece o risco para os membros da família.

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