Oncologia
Painel NGS Para Feocromocitoma – Paraganglioma
Doenças
- Feocromocitoma-Paranganglioma Hereditária;
Prazo
Em até 30 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Feocromocitomas (paragangliomas confinados à medula adrenal) ocorrem mais comumente como parte de várias síndromes, e mutações nos genes que causam essas síndromes foram identificadas em pacientes que manifestam apenas feocromocitoma. Estes incluem a síndrome de von Hippel-Lindau, causada por mutação no gene VHL, e a neoplasia endócrina múltipla tipo IIA e IIB, causadas por mutações no Gene RET. Feocromocitomas também ocorrem com paraganglioma tipo 1, tipo 2, tipo 3, tipo 4 e tipo 5, causados ??por mutações nos genes SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB e SDHA, respectivamente. Feocromocitomas têm sido menos comumente observados na neurofibromatose I causada por mutação no gene que codifica a neurofibromina-1.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções em genes relacionados com a doença.
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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